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特纳综合征并发症

发布时间:2019-10-1659228次浏览

特纳综合征属于一种先天性的疾病,疾病症状比较隐匿,很难发现,如果疾病得不到有效的治疗,有可能会出现严重的并发症,不仅身高比同龄人要低,同时面部特征与正常人也会有所不同,此外还有部分患者会出现心脏或者是肾脏等畸形,所以需要多了解其常见的症状表现,以便及时发现、尽早治疗。

特纳综合征虽然发病率比较低,可是由于其危害性比较大,且属于一种先天性染色异常疾病。因此在后期的治疗很难把握,一般是由于病情症状表现比较突出,诱发其它并发症时才被关注,这时再进行治疗,疗效不是特别的好,所以很有必要了解其常见的并发症,尽早发现疾病、及时治疗。那么,特纳综合征并发症有哪些?
  一、特纳综合征并发症
  特纳综合征是由于先天性染色体异常导致的一种疾病,其常见的并发症为:身高比同龄人要低,一般在150cm以下、体重较轻、面部特征与正常人有所不同,会出现眼睑下垂、腭弓高、颈短而宽、肘外翻、掌纹通关手、肾发育畸形、主动脉弓狭窄等;有部分患者出现心脏、肾脏畸形。
  二、特纳综合征临床表现症状
  1.特殊面容
  面部多黑痣、颈蹼、眼距过宽、内眦赘皮、偶有上眼睑下垂,有时耳轮突出,腭弓高尖,听力下降、传导性耳聋。
  2.骨骼改变
  生长迟缓,表现为不同程度的身材矮小成年终身高低于150cm。颈短、盾状胸、膝外翻、第通贯掌、大手大脚)脊柱可有后凸、侧弯畸形;骨盆呈男性型,耻骨弓狭窄,青春期后易出现骨质疏松。
  3.第二性征不发育及不孕
  第二性征不发育及不孕是患者就诊的主要原因。根据染色体病变程度不同,临床表现轻重不一。大部分患者青春发育不明显,约35%患者出现有乳房发育等,3%月经来潮,但这部分患者中由于卵巢储备能力有所不同,仅有5%左右的患者能够自然妊娠。无青春发育患者超声检查提示为性腺呈条索状,且始基子宫。

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特纳氏综合征怎么治疗
患有特纳氏综合症患者身材比较矮小,而且第二性征发育不良,多数患者会伴随有自卑、消极等心理状态,虽然治疗难度比较大,但是选择合理的治疗还是可以预见明显的效果。特纳氏综合症主要是针对症状进行治疗,心理咨询、对于身材矮小的治疗、青春期治疗以及不孕治疗都是常用的症状方法。
特纳综合征的症状
虽然说特纳氏综合征出现的几率并不高,但是这种先天性疾病本身就有着很多症状,在出生时就会出现明显的畸形现象,而且身材特别矮小,成年之后身高不会超过150厘米,在进入到青春期之后,也根本不会有性特征发育,最终会增加死亡的风险。
特纳综合征怎样治愈
特纳综合征在确诊之后,患者应做一次全面的身体检查,根据检查结果制定合理的治疗方案。目前对于特纳综合征主要是通过激素治疗,促进患者的生长,临床上主要是通过生长激素与雌激素进行治疗。
什么是特纳综合征
或许很多人对于特纳氏综合症,都不是特别了解,它是因为染色体缺失,所出现的一种性发育不良现象,而它最主要的致病因素,是母亲造成的。在患有这种疾病之后,就会导致卵巢的正常发育,受到一定的影响,出现原发性闭经,引发这个疾病也有很多的原因,比如说化学因素,生物因素,自身免疫疾病等,并非全部都是来自于母亲遗传。
什么叫特纳综合征
特纳综合征属于先天畸形的一种疾病,会影响孩子的生殖器以及身材的发育,还会影响孩子乳房的发育,另外对智力也会造成一定的影响。而且还有可能会诱发心脏和肾脏,出现畸形等问题,针对这种疾病,可以使用生长激素、雌激素以及综合性的激素。