新生儿代谢病可累及全身多个系统，许多家长担心这种疾病对宝宝的生命会造成威胁。事实上，对于较轻微的新生儿代谢病，通过积极的治疗是可以害到较好的效果的，不会有致命的风险，但对于严重的新生儿代谢病，则可能导致新生儿死亡。因此，对于新生儿代谢病，及早发现和治疗是十分重要的。

新生儿代谢病是一种可累及全身多个系统的疾病，包括肌肉、心、肝、肾、脑等等。新生儿代谢病引起的症状包括腹胀、呕吐、吃奶速度慢、体温低等，严重时可引起抽搐、昏迷等症状。那么，新生儿代谢病会致命吗？
　　一、新生儿代谢病会致命吗
　　判断新生儿代谢病是否会致命，要根据实际的病情评估。如果新生儿代谢病的病情较为轻微，引起体内氨基酸、脂肪等的代谢紊乱程度较轻，一般是不会致命的，一些新生儿代谢病在经过控制后是可以达到良好治疗效果的，比如一些新生儿患有苯丙酮尿症，可以给予新生儿低苯丙酮饮食，可以有效避免因苯丙酮尿症而导致的损伤。不过，如果新生儿代谢病引起的代谢紊乱特别严重，导致体内氨基酸、脂肪、糖类的代谢严重失调，这种情况下，有可能造成新生儿大脑损伤，还可造成全身性影响，从而导致新生儿死亡。
　　二、新生儿代谢病如何预防
　　1.产前诊断
　　新生儿代谢病与遗传有关，除了婚前要了解对方家族疾病史之外，高危人群也应做产前诊断。孕妇进行血或尿的检查、羊水分析等检查都可以在产前诊断出遗传代谢病，要做以上检查的人群包括曾生育过染色体患儿、35岁以上的高龄孕妇、夫妻中有一方为染色体易位携带者、出现过原因不明的多次流产、死胎、家族中有严重伴性遗传病者以及夫妻有先天性代谢病等人群。
　　2.新生儿遗传代谢病检测
　　建议对每个新生儿都进行遗传代谢病检测。这类疾病在新生儿时期往往不会有明显的表现，很容易被误诊或难以确诊。一旦发生异常，对身体以及智力的损害已经不可逆转，失去了最佳的治疗时机，复发率与死亡率也很高，因此，对新生儿进行筛查很有必要。