川崎病和猩红热有什么区别
发布时间：2020-02-2660458次浏览
对于川崎病和猩红热来说，两者都是常见的皮肤疾病，但是具体进行划分，两者的不同点是比较多的，首先，在出现病症之后，皮疹的出现时间是不同的，可以根据发热时间来界定，并且受感染的患者群体和用药也是不同的，川崎病使用抗生素是不能痊愈的，并且症状表现会有划分，可以进行判断。
对于现如今，人体常见的皮肤疾病是比较多的，像是猩红热等等，常常是各个年龄段都有可能出现，需要及时诊断和治疗。具体的划分，对于病症的治疗是有帮助的，能够避免很多问题的发生，降低其中的风险和致死率，这是比较有帮助的。那么，川崎病和猩红热之间有什么区别呢？
1、皮疹出现的时间
对于川崎病和猩红热都是一种常见的皮肤疾病，所以，都是会出现皮疹的。从这一点就开始出现了不同，首先，川崎病一般是发热3天以后才可能见到皮疹，猩红热可能是发热的时候就出现了皮疹。所以，在这一点上，是可以明确划分出川崎病和猩红热的，但是一旦孩子出现这类的问题，就需要注意发热的情况，及时就医，而川崎病的皮疹接近于麻疹，猩红热的皮疹有特定的形态。是不同的。
2、患者年龄和用药是不同的
川崎病患者常见的年龄段是婴幼儿时期较多，猩红热的患者可以是较大的儿童。这都是年龄比较小的，需要及时处理的治疗，否则会对孩子的日常生活带来影响。并且对于川崎病患者来说，是不可以使用青霉素来进行治疗的。使用后是没有具体的效果的，而猩红热对青霉素的治疗是有效的。所以，可以在进行过敏反应测试之后，进行适当的实验，这是确定病症的一部分内容。
3、症状表现不同
川崎病与猩红热是两种完全不同的疾病。川崎病的临床症状一般为不明原因的发烧，而且是高烧，持续时间可以达到5天甚至以上的时间。而且还会出现结膜充血，口腔黏膜充血等情况，而且还容易伴随着诱发心脏方面的症状。而猩红热是一种比较常见的呼吸道系统传染性疾病，它主要是由于乙型溶血性链球菌感染所引起来，临床症状多为发热等问题，而且一年四季都是有可能出现的。需要及时处理和安排。
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小儿川崎病会不会复发
小儿川崎病在临床上一般都不会再复发。川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是在1968年由日本人川崎富作首先发现并命名的一个疾病，所以把叫川崎病。病理的改变主要是全身性的毛细血管炎，在临床上可以表现为多部位的症状，首先是持续性的高热，一般的药物都不能把体温降下来，甚至发烧超过五天，全身皮肤会出现多发性的红斑，多发性就是全身可见，而且没有规则，既不是圆的也不是方的，也不是点，可大可小，可多可少，还有淋巴结，全身可以见到淋巴结的肿大，尤其是腋下、颌下，还有的眼睛会出现充血性的改变，舌头伸出来是杨梅舌，很红很红，而且还有那些红点，所以是个全身性的多部位的这种症状的改变。也有的孩子在整个病程期间会侵犯心脏，造成心脏的冠状动脉增宽。所以说川崎病在体温下降之后，皮疹、眼睛的症状、淋巴结的症状都会得到缓解，但部分孩子心脏冠脉扩张是需要一定修复的时间，后期只要需要定期的一个复查监测，在后面的过程当中一般不会再复发。
川崎病能不能治好
川崎病当然可以治好，川崎病是能够治好的疾病。但是，川崎病如果不积极的、合理的治疗，还可以留下严重的后遗症。而且川崎病是新近发现的疾病，也就是从一九七几年才有这种疾病的报道，1967年可能是第一次报道，这个疾病年龄最大的也就是六、七十岁，所以长期的预后并不是太清楚，对长期的影响，目前的研究并不是特别明白。但是对急性期的症状，发烧、皮疹、眼睛红，包括一些心脏的损害，经过合理的治疗能够治愈。但是有一部分孩子会留下后遗症，就是会形成冠状动脉瘤，有了巨大冠状动脉瘤，可能还需要终生的服药。所以，川崎疾病大多数都是可治愈的，但是有一部分会有后遗症，可能需要终生的治疗。
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川崎病血常规查得出吗
川崎病血常规肯定查不出来，川崎病是自身免疫性血管炎，诊断主要依赖于临床症状，发烧、皮疹、眼睛红、口唇黏膜的改变，手脚硬肿、红肿，有颈部淋巴结，六个症状里有五个就考虑是川崎病，而不是单纯根据血常规来判断是不是川崎病。川崎病血常规的改变也非常具有特点，比如血象白细胞非常高，中性粒细胞为主；C-反应蛋白显著增高，这有一定辅助诊断意义，但不是决定是否是川崎病的主要因素。川崎病的诊断主要依赖于以上六个症状，有五个就是典型的川崎病，可以明确诊断。
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川崎病会传染吗
川崎病肯定不会传染，因为川崎病是自身免疫性血管炎性的疾病，不是感染性疾病，所以不会传染。但是导致发生自身免疫性疾病的原因可能有一些感染因素参与，比如细菌、链球菌、病毒的感染，比如流感病毒，甚至现在流行的新冠病毒可能跟川崎病发生都有关系。川崎病不像其他的发热出疹性疾病，比如麻疹、猩红热这些都是传染性疾病，这些疾病又与川崎病有类似表现，可以具有传染性，但是川崎病本身不具有传染性，所以川崎病是非传染性的疾病。
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如何确诊川崎病这种病
好多人对于川崎病可能不是特别了解，对于这种疾病出现的一些症状也不能很好地判断，经常导致不能够及时治疗，耽误了病情，因此大家应该多多了解，那么如何确诊川崎病呢，下边给大家简单介绍一下。
怎么判断小孩得了川崎病
川崎病对于大部分的人来说并不是非常了解，川崎病主要出现在两岁孩子到4岁孩子的身上，想要判断孩子是否得了川崎病，那么就可以通过症状进行判断，主要会出现的症状就是眼睛充血发红，体温异常高，川崎病出现以后就需要正确治疗，好好护理。
川崎病有哪些症状和体征
川崎病患者首先有5天以上发烧症状出现，之后有淋巴结肿大、皮肤黏膜症状、恢复期硬肿部位皮肤蜕皮等症状存在。一、川崎病，首先症状是发热，一般发烧五天以上，目前越来越多发现无热也可诊断川崎病，但要依据其他症状综合判断；二、淋巴结肿大，单侧颈部淋巴结肿大为主，且大都是在一点五公分以上，皮肤不发红、没有化脓、没有波动感；三、皮肤黏膜症状。眼睛，如双眼球结膜充血，看起像结膜炎，没有分泌物。口唇干裂发红，有杨梅舌，可出现口腔黏膜充血、扁桃腺肿大，出现卡疤发红，手脚硬性水肿，或者是发红。手指末梢指端出现皮疹；也可以出现肛门发红。四、孩子恢复期或体温退去后，手脚硬肿部位发生蜕皮。检查时，出现冠状动脉扩张，或者动脉瘤形成。并非所有患者都有该症状，部分患者发现治疗焦躁，可没有这类症状发生。
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川崎病严重吗
川崎病基本上大家都认为是良性疾病，目前也大多认为病人的预后较好，但预后好的前提是及时诊断和治疗。如果患者治疗不及时，或是被误诊漏诊，有的患者会发生冠脉扩张，甚至可能有动脉瘤的形成。医生询问患者病史时，有的患者表示曾经孩子小的时候发烧老不退，用药也不管用，这很可能就是川崎病的过程。患有川崎病的儿童中，有获得性心脏病的儿童占大多数。有时川崎病也可以遗留后遗症，比如没有得到及时治疗，可引起心脏的冠脉扩张等严重疾病。
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川崎病怎么治疗
治疗川崎病使用丙种球蛋白，疾病与感染之后免疫有关，在高烧时用抗生素不好情况下，用免疫球蛋白治疗，体温很快下降。丙种球蛋白使用一天即可，之后加上阿司匹林类药物，体温正常后及时减量，血生化开始正常。川崎病不经过及时治疗，导致后遗症，如冠脉扩张、冠脉瘤等。川崎病的恢复期长，在血小板上升期没有及时检查，引起心肌梗塞。使用丙种球蛋白后一年左右的时间，不能做预防接种。川崎病能得到及时的诊治，治疗效果会比较好。
川崎病做什么检查
川崎病实验室上没有特异的实验室检查。可以做血常规、血液学的检查，血常规的白细胞数是增高的，中性粒细胞数可以增高、可有核左移、有轻度的贫血，2到3周的时候会有血小板的增高，急性炎性反应蛋白升高，免疫学检查可有血清IgG、IgA、IgM、IgE升高，心电图的检查可有ST-T段的改变，胸片可以见到有间质性的改变，超声心动图急性期可以看见有心包积液、左室扩大，二尖瓣、主动脉瓣或者是三尖瓣的反流。冠状动脉的病变有冠脉扩张、冠状动脉瘤以及冠状动脉狭窄。心电图的表现可以出现窦性心动过速，非特异性的ST-T段的改变，或者出现房室传导阻滞以及异常的Q波，冠状动脉造影。超声检查显示出冠脉瘤，或者说心电图有心肌缺血的表现时候，可以选择冠脉造影。
川崎病危险吗
川崎病危险性很大。川崎病因为有很多合并症，这些合并症包括心血管系统，心血管系统容易受到侵犯，是造成川崎病患者死亡的一个主要原因。在急性期可能引起心肌炎、心包炎、心内膜炎，导致心力衰竭、心律不整，发病1到3周时，大概是平均10天，15％到20％的川崎病的患者可以产生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤超过50％会在1到2年内消退，特别是常见的直径小于8个毫米的中小型的冠状动脉瘤。至于直径超过8个毫米以上的巨大的冠状动脉瘤，日后的追踪经常发现们无法完全消失，容易引起血栓造成急性心肌梗死，或冠状动脉瘤破裂，两者都可以引起猝死，猝死约占所有患儿的2％，心肌梗死常常发生在发病的6到8周内，日后也可能因为冠状动脉扩张痊愈。另外，疤痕组织造成冠状动脉狭窄或钙化引起的心肌的缺氧，发病两星期之内出现的关节炎、关节痛，症状可以持续到四个月或更久。会有胆囊水肿，这个一般不需要特殊的治疗，胆囊水肿多半在疾病发作后两周内出现，不用特殊的处理。
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川崎病是什么病
一般情况下，川崎病也可以称为皮肤粘膜淋巴结综合征。川崎病是属于一种血管炎综合征，是通过侵犯患者全身中小型血管，从而引起的病变。川崎病最早是由日本的川崎富作医师，于1967年首先发表。但是，至今仍然无法了解川崎病的发病原因。引起川崎病的原因，可能和感染或者是免疫反应有关系。川崎病的最大危害是可以造成冠状动脉的损害，川崎病是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年以后发生冠心病的潜在危险因素。通常情况下，川崎病患者在临床上的表现可以有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。由于本病可以发生严重的心血管并发症，而引起人们重视，未经治疗的患儿发生率达20％～25％。
