丙氨酸氨基转移酶偏高，不一定就是有乙肝。丙氨酸氨基转移酶，也叫谷丙转氨酶。ALT在心肌、脑、肝、肾等组织中含量较高，以肝脏中活力最高。当肝脏细胞膜破裂损伤时，谷丙转氨酶释放到血液中，导致血液ALT的明显增加，在临床上测定ALT活力，可诊断肝功能的正常与否。谷丙转氨酶正常值是0-40U/L，肝细胞变性坏死时，ALT可不同程度的升高，同时常伴AST的升高。引起肝细胞坏死变性的原因很多，临床上常见于各种病毒性肝炎、药物性肝损伤、自身免疫性肝病、酒精性肝病、非酒精性脂肪肝、肝硬化、肝癌以及心肌梗塞的早期、心功能衰竭等疾病。乙肝需要依靠乙肝两对半、HBV-DNA等乙肝病毒标志物来确诊，同时结合肝功能及腹部超声等检查结果进行综合分析，以判断乙肝病情的严重程度。临床上对于以下三类乙肝患者，无论是大三阳还是小三阳，均建议长期接受规律的抗病毒治疗。第一，转氨酶持续的异常，病毒DNA阳性；第二，病毒DNA阳性，伴有肝纤维化、肝硬化、肝癌；第三，年龄大于30岁，病毒DNA阳性，有肝硬化、肝癌家族史。

干扰素治疗乙肝的优点它具有抗病毒作用，还具有免疫调节作用，它的疗程较核苷类抗病毒药物要短，一般在一年半左右，根据病情可延长，部分患者停药后还有干扰素的后效应，注射干扰素更有利于表面抗原阴转。干扰素的副作用也是比较多的，如类流感样症状、骨髓抑制、消瘦、脱发、纳差、乏力、诱发自身免疫性疾病、诱发精神症状等等。另外，干扰素在使用之前，需要完善相关检查排除是否有禁忌症，对于一些肝功能损害很重。胆红素大于正常值上限的两倍以上，并且有一些未控制的自身免疫性疾病、糖尿病、高血压病等等，都不能使用干扰素，并且明确有无精神疾病病史或家族史，是不能应用的。所以应用干扰素抗病毒治疗需在医生指导下应用。治疗过程中要监测血常规，肝功，病毒DNA，甲功等。

家人如果有乙肝病人，互相之间想要预防乙肝传染，首先对于发病期的乙肝患者需要控制病情，病人病毒载量下降传染属性降低，同时需要对家人进行保护，建议乙肝患者家属注射乙肝疫苗，因为注射乙肝疫苗后可产生保护性抗体，减少感染乙肝的几率，还要定期检查乙肝抗体的数值，还要注意乙肝妈妈需要进行母婴阻断来阻断乙肝的母婴传播，因为一旦传染给孩子，孩子长大后会成为慢性乙肝患者。同时要注意生活中的密切接触，不要共用剃须刀，牙刷等。乙肝不会通过呼吸道和消化道进行传染，正常情况下日常的生活接触不会传播乙肝，包括握手，拥抱，共同用餐等，但乙肝病人口腔黏膜破裂，且家人口腔黏膜也存在破溃时，也是可以传染乙肝的，要特别注意。

乙肝在临床中有急性和慢性之分。不论急性还是慢性，都可以表现为黄疸型和无黄疸型。也就是说，急性乙肝和慢性乙肝都可能出现眼睛、皮肤发黄的症状。有人看见全身发黄的乙肝病人就会害怕，担心颜色越黄，传染性越强，其实这是没有根据的。一般来说，黄疸的深浅只与病情轻重有关，与传染性则没有直接关系。同样是乙肝患者，表现可以有很大不同。急性黄疸型乙肝可以表现为怕冷、发烧、全身无力、食欲减退、恶心、呕吐，尤其厌恶油腻食物，上腹部堵胀满闷，尿色发黄如同浓茶色，大便较稀或便秘。在前期，有的患者表现为上呼吸道炎症，类似感冒。有的患者可伴有关节酸痛，时常被误认为是风湿病。也有少数人出现剧烈腹痛，而被误认为是急腹症。还有少数人可出现荨麻疹。紧接着，患者的白眼球、皮肤和黏膜发黄，消化道症状进一步加重。恢复期黄疸渐渐消退，症状逐步消失。无黄疸型的乙肝就不会出现白眼球、皮肤和黏膜发黄的症状，但是也会有轻重不等的厌食、厌油腻、疲乏无力、上腹部不适等症状。

HBV感染呈世界性流行，HBV的传播途径主要有母婴、血液（包括皮肤和黏膜微小创伤）和性接触传播三种途径。在我国以母婴传播为主，占30%～50%，多发生在围生期，通过慢性HBV感染母亲的血液和体液传播。成人主要经血液和性接触传播。目前经输血或血液制品传播已较少发生。HBV可经破损的皮肤或黏膜传播，如纹眉、纹身、扎耳环孔、医务人员工作中的意外暴露、共用剃须刀和牙具等。性传播途径是指与HBV感染者发生无防护的性接触。HBV不经呼吸道和消化道传播。因此，日常工作、工作或生活接触，如在同一办公室工作、握手、拥抱、同住一宿舍、同一餐厅用餐和共用厕所等无血液暴露的接触，不会传染HBV。目前未发现HBV能经吸血昆虫（蚊和臭虫等）传播的证据。