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先天性心脏病会不会遗传给孩子

发布时间:2020-09-1662197次浏览

先天性心脏病会遗传给孩子吗?许多人都知道先天性心脏病是一种会发生遗传的疾病,如果正处于预期的女性是曾经的先天性心脏病患者的话,就会比较担心会不会遗传给孩子的问题,下面,我来详细的解答一下吧。

先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类,约占各种先天畸形的28%,指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的情形。先天性心脏病发病率不容小视,占出生活婴的0.4%~1%,这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15~20万。

国内国外也对先天性心脏病的发病原因有相关研究,不过造成发病的具体原因不清楚,或者说还没有明确的致病原因。所以,先天性心脏病不能说是遗传病。父母患有先心病,并不会直接导致子女患病。一般来讲,先心病可能是遗传和环境等综合作用所致。

先天性心脏病会不会遗传给孩子并不是绝对的,在同一家庭中,双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形,家庭成员中有人患心脏病时,小孩得先天性心脏病的也比较多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有关。当父母一方或双方患有心脏病,了解他们的患病年龄、确诊时间很重要,将这些情况告诉医生,让医生帮助您采取一定的措施预防心脏病的发生。

需要提醒的是:孕期特别是在妊娠早期适量补充叶酸,积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病、多吃蔬菜、补充维生素、适龄怀孕、不随便用药、定期产前检查、进行孕妇糖耐量筛查等等。

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心漏病是什么病
心漏病指的是房室间隔缺损,是心房间隔和心室间隔缺损的俗称,这是一种先天性心脏病,有可能是因为在胚胎发育期结构异常导致的,也有可能是在出生以后自动关闭通道没有能够闭合而引起的。心漏病一般号发于婴幼儿,但如果目前病情并不是很严重,一般不会影响到孩子的正常生长,可以先进行观察,有些孩子会在一岁左右时自行修复。但如果心漏病比较严重,也就是缺损严重,一般无法自行修复,需要选择合适的时机做手术治疗。术后预后良好。
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先心病治愈后要终生复查吗
先天性心脏病治愈之后,也应该进行这种长期的复查。这种治愈先天心脏病的区域往往可以考虑,比如说有先天性的一些缺损,经过手术或者介入治疗的方式给修补之后。在后期也应该定期复查超声。当然复查超声的间隔时间会逐渐的延长,比如说每年复查到最后症状比较稳定,每年复查之后超声都是正常的,可以增加这种随访的实现职场。总体来说,因为有这种先天性的疾病,它跟个先天是正常的病人来说,就要多一分的这种观察或者是在意。包括的日常的活动当中,可能都需要更多的一些关注。
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二尖瓣修复后会复发吗
二尖瓣修复手术一般是针对于二尖瓣狭窄的患者,包括二尖瓣的简单修复,也包括行二尖瓣的置换手术。二尖瓣的简单修复可以通过行二尖瓣球囊扩张术,也可以通过二尖瓣的闭式分离术,这两种修复的二尖瓣是很有可能再次复发的,可以再次发生二尖瓣的严重狭窄。如果是采用二尖瓣置换手术,不管是置换人工瓣还是机械瓣,在手术后不会引起二尖瓣狭窄的再次发生。当然如果是置换成生物瓣,由于生物瓣会老化,所以当生物瓣老化时要重新进行瓣膜的置换。建议二尖瓣狭窄的患者要首选二尖瓣置换手术,以免导致术后复发。
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先天性心脏病终身服药吗
是否需要终身服用药物需要根据先天性心脏病的类型来判断。多数先天性心脏病较单纯,并不合并有多种病变。在未引起心脏扩大、心力衰竭等并发症时,尽早手术治疗效果好,临床治愈率高。术后不需要长期服用药物也能正常生长发育,正常的进行学习和工作。但有些复杂性的先天性心脏病手术治疗难度极大,或手术治疗效果一般。术后需要长期服用如抗凝药物、降低肺动脉压力药物、控制心室率药物、增强心肌收缩力的药物等。一些即使是单纯先天性心脏病的患者,在疾病早期不及时进行手术,将疾病拖至终末期,出现心功能衰竭,失去手术机会,也需要长期终身服药。
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先天性心脏病定义
由于近些年来先天性心脏病的发病率逐渐上升,这种疾病可以说是人人皆知了,其实,很多人知道这种疾病只是简单的听说过,并不了解这种疾病的相关知识,那么现在,我来给大家介绍一下先天性心脏病定义。
有先天性心脏病会不会影响寿命
有先天性心脏病会影响寿命吗,一些家长比较关心这个问题,其实先心病只要通过正确的治疗办法,是很可能治好的,先天性心脏病就是常说的先心病,这是一种危害小儿健康、威胁生命的严重疾病,小孩生下来就有,容易早期诊断,有的以后才逐渐出现症状。
先天性心脏病如何治疗
先天性心脏病的治疗实际上分几种办法,由于医学科学的发展,应该说这是先天病性心脏病患儿的福音。常见的先天性心脏病,多发的先天性心脏病是可以通过不做手术的办法进行矫治,就是所谓介入治疗办法。比如先天性心脏病房间隔缺损、先天性心脏病室间隔缺损、先天性心脏病动脉导管未闭等等,这些绝大多数的患儿是可以通过介入治疗,而不需要以往经典的所谓开刀矫治,这对病人是一个巨大的福音。不但减少病人的痛苦,同时也避免病人留下手术的疤痕。从现在先天性心脏病矫治的情况上看,绝大多数类型的先天性心脏病还是通过手术矫正的办法,尤其是比较复杂的先天性心脏病,还是通过手术矫正。还有一部分先天性心脏病需要在出生后不久得到及时有效的手术矫治。
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先天性心脏病如何分类
先天性心脏病从专业角度可以从血液分流不同的方向分三类,也可以根据心脏病不同的结构来分。从血液分流不同的方向分为:左向右分流、右向左分流和无分流。比较常见的是左向右分流的先天性心脏病,右向左分流和无分流的少见一些。发病率比较高的,左向右分流的先天性心脏病,比较多的房间隔缺损、室间隔缺损,肺动脉瓣的肺动脉口狭窄。右向左分流的发病率最高,一般是法洛四联症。所以绝大多数先天性心脏病可以通过手术矫正治愈。
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先天性心脏病房间隔缺损严重吗
先天性心脏病房间隔缺损是比较常见的。如果发现及时并不严重,自治愈后,这些患儿以后的生活质量,寿命长短,和正常人是没有任何差别的。由于治疗技术的发展,绝大多数的房间隔缺损可不通过手术开刀达到治疗的效果。比如微创介入治疗,通过介入的封堵达到治愈的目的,治疗效果和手术是一样的,但病人并不需要开刀,并减轻很多痛苦,以及减轻病人之后的生活压力和心理状态。反之,如果通过手术的办法留下手术疤痕,病人在以后的生活中会有一定生活压力。
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先天性心脏病怎么治疗
常见的先天性心脏病可以通过介入治疗,比较复杂的先天性心脏病,需要通过手术矫正。多发的先天性心脏病可以通过不做手术的办法进行矫治,比如先天性心脏病房间隔缺损、先天性心脏病室间隔缺损、先天性心脏病动脉导管未闭等,这些绝大多数的患儿是可以通过介入治疗,而不需要开刀矫治,不但减少病人的痛苦,同时也避免病人留下手术的疤痕。绝大多数类型的先天性心脏病还是通过手术矫正。
先心病有哪些症状
先心病患者会出现心衰、紫绀、蹲踞、杵状指(趾)和红细胞增多症、肺动脉高压、发育障碍、胸疼、晕厥、猝死等症状。如果患者有这些症状,是需要确诊是否是先心病的,发现比较早容易治疗,如果耽误了治疗,那么也是特别危险的,严重的患者还需要做手术医治才是。
先心病最佳手术时间
从患儿手术的耐受性、手术风险、术后治疗的配合度,以及不影响入学等方面来考虑,以3-6岁为最佳,但一定要结合具体病情决定。患儿在最初的几个月里生长发育良好,可以继续观察,争取到1岁以上体重长到9-10公斤后的低风险区域后,再尽早手术。法洛氏四联症手术最佳年龄3-6岁,但如有缺氧发作发生,便也无年龄限制。
轻微先天性心脏病会遗传吗
先天性的心脏病是没有遗传性的,也不会传染给外人的,只是自身心脏发育不全的一种常见的心脏病的,先天性传染病并不存在遗传因素,任何人都不需要为此有太多的担心。当然患上了先天性心脏病,一定要及时治疗,不要做剧烈的体育运动,定期到医院进行心电图的检查,就能查出是不是患有这样的疾病。
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先天性心脏病的症状
先天性心脏病在婴儿时发育迟缓、喂养困难、抵抗力低下、容易呼吸道感染;年龄稍大的患者出现活动耐量低下、心慌、头晕头痛、胸痛、紫绀等症状。先天性心脏病又称先心病,指胎儿心脏在母体内发育不全,导致婴儿出生后即存在心脏病变。先天性心脏病临床种类复杂,症状多变,与疾病导致心脏结构的改变、疾病对心脏循环系统功能的影响、整体病程长短有关。有些在出生后不久即出现严重症状,有些则很好耐受,直至成年。随着病程的延长,有些患者会合并心力衰竭和由心律失常发生晕厥等表现;还有些容易合并感染,导致慢性发热等。总体而言,先天性心脏病的临床症状缺乏特异性。
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先天性心脏病的原因
先天性心脏病病因复杂,目前认为是遗传和母体多种因素综合作用的结果。遗传因素,先心病的父母其子女再发病的概率比常人高,部分房间隔缺损等先心病,具有男女性别差异,此外,某些遗传性疾病患者也易伴发先心病。胎儿在母体内发育的影响;1、如怀孕初期的病毒感染,导致心脏发育不全;2、母体服用的药物也有致畸的效果;3、早产儿由于发育时间不足,出生时也容易合并先心病;4、另外高龄孕妇、营养不良、合并较多内科疾病的孕妇,胎儿也容易患先心病。