目前最常见的尿崩症第一个是中枢性的尿崩症，第二个肾性尿崩症，还有人妊娠期的尿崩症。一般来说妊娠期尿崩症，在分娩后几周，是可以完全消失的。像肾性的尿崩症，一方面有先天性的，同时还有像药物相关性的用氯制剂或者是高钙血症，或者是长期的低钾血症导致的尿崩症，这一类尿崩症在原因清除以后能够消失，但当再出现像长期严重的低钾血症时，尿崩症还会再复发。中枢性的尿崩症，有一些在治疗尿崩症恢复以后，如果原有的病变再复发，是可以再复发的，如果是遗传性的，一般来说就治疗比较困难。

老年人尿崩症比较少见，儿童比较常见。尿崩症是由于体内的一种激素，医学术语叫做抗利尿激素，又叫血管加压素，分泌不足或者作用障碍所出现的尿液排出过多的一组病症。体内的保水激素通过下丘脑分泌，下丘脑分泌的激素通过门静脉系统到达垂体，储存在垂体后叶。如果这三个部位下丘脑、门静脉系统和垂体任何一个地方出现问题，都会导致体内的抗利尿激素分泌不足。老年人最常见的是脑出血、脑中风或者脑子里面有肿瘤，或者脑子里面有炎症，这些缺血、炎症、肿瘤都会影响下丘脑、垂体，从而出现尿崩，其中缺血和肿瘤是老年人尿崩症最常见的原因。尿崩症通过长期的合理饮食以及药物控制，是可以治愈的。形成尿崩症主要表现为多尿，多食，身体严重缺水。

尿崩症的发病原因：1、中枢性尿崩症的发病原因。包括特发性、继发性和遗传类疾病。特发性是没有明确的发病原因；继发性是指由肿瘤、颅脑外伤和炎症导致；遗传性是指少数患者有家族史，呈常染色体显性遗传。2、肾性尿崩症。包括遗传性和继发性。遗传性是指肾脏调控水的通道功能发生变化而导致；继发性是指后天性的因素，如肾脏结石造成梗阻，长期低钾、高钙血症，非甾体类消炎药、抗真菌、抗肿瘤的药物损伤肾小管，导致其浓缩尿液功能下降而出现尿崩症。鼻内制剂（可通过鼻管或鼻喷雾给药）、口服制剂、注射剂。口服制剂常用且有效，氢氯噻嗪、卡马西平等药物可以辅助治疗中枢性尿崩症。肾性尿崩症可用氢氯噻嗪、阿米洛利、消炎痛等药物治疗。

尿崩症尿量连续几个小时＞250ml/h-300ml/h。第二个是大于3000ml/d，他的尿比重会小于一点零零五，或出现尿渗透压、血渗透压的改变。还有夜尿次数增多、尿的颜色非常淡，基本上是喝水尿水这种情况。尿崩症突出的临床症状头痛、肌痛、心率加速、性情改变、神志改变、烦躁、谵妄，最终发展为昏迷，可出现高热或体温降低。若饮水过多，出现低渗征群，神经系统的症状，头痛加剧、精神错乱及神志改变，最终可昏迷甚至死亡。继发性尿崩症，除多饮和多尿等表现外，还有原发病(所致病因疾病）的症状，此等症状可出现在尿崩症发生以前或以后。若有充足的水分摄入，病人的生活起居同正常人相近，可有轻度的脱水症状、唾液及汗液减少、口干、食欲减退、便秘等。

小儿尿崩症的治疗，首先要找到真正的发病原因，然后对症治疗。中枢性尿崩症，其治疗可以选择加压素替代治疗。小儿尿崩症是由很多原因共同组成的，尿崩症一般可分为原发性，继发性以及遗传性尿崩症三种。临床上以发病部位的不同，又可分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症两大类。中枢性尿崩症，鞣酸加压素是脑神经垂体的提取物，是治疗中枢性尿崩症的首选药物。目前临床上较为广泛的应用是口服制剂，在口服用药之后，患者会出现头痛，恶心，胃肠不适，鼻充血等症状。肾源性尿崩症，该类型尿崩症是遗传性疾病，是由于各种疾病，如肾盂肾炎，肾小管酸中毒，肾小管坏死，肾脏移植等损害肾小管所致。肾性尿崩症多为男性，有家族史，发病年龄较早。生活中对于有多饮多尿的患儿，夜间起床时是否饮水是值得每一个家长重视的。