据专家介绍,合理用药的基本要求是安全、有效、经济、适当。具体要求是对症下药、及时供药、价格低廉、准确配药、剂量、用药时间和间隔正确。药物必须有效、质量合格、安全无害。药物的真伪可以从以下几个方面来识别。
一、看批准文号。药品批准文号是药品生产合法性的标志。自2002年12月1日起,全国药品生产企业合法生产的药品统一更换批准文号。主要内容为:
1.药品批准文号格式+1字母+8位数字;试生产药品批准文号格式+1字母+8位数字。代表化学药物的字母H,Z代表中药,B代表保健药品,S代表生物制品,T代表体外化学诊断试剂,F代表药品辅料,J代表进口分装药品。
2.每种药物的每个规格都是一个批准文号。
看看包装标签。
1.药品最小销售单位是指直接提供上市药品的最小包装必须按规定印有标签并附有说明书。2.还应标明进口药品的包装和标签"进口药品注册证号"或"医药产品注册证号"、生产企业名称。
3.按年度顺序表示包装和标签的有效期。
4.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品,外用药品、非处方药品在其大、中包装、最小销售单元和标签上必须印有规定的标志。
5.化学药物说明书中的眼孕妇和哺乳期妇女应如实填写或注明眼药物的相互作用"尚不明确"。
6.真药是"防伪标识",而假药是"仿伪标识"。
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