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很多人混淆了地中海贫血和普通贫血,认为这两种疾病是同一种类型,对它的重视程度不太高。事实上,许多人不知道地中海贫血的严重程度。这是一种比普通贫血更严重的疾病。许多患有这种疾病的人最关心的问题之一是它会被遗传吗?让专家回答这个问题。

地中海贫血又称海洋性贫血,是遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠子蛋白链减少或缺失,血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以事先被人体肝脾等破坏,导致贫血和发育等异常,这种疾病是医学上的溶血性贫血。

地中海贫血按受累的氨基酸链分类,构成珠蛋白的肽链有α、β、γ、△链4种,分别由其相应的基因代码,这些基因的缺失和点突变会导致各种肽链的合成障碍,血红蛋白的构成会发生变化。通常将地中海贫血分为α、β、△β和△4种,其中以β和α地中海贫血为常见。也可根据一两个基因缺失分为轻型或重型地中海贫血。

根据病情的重量,分为以下3种类型。

1、重型,又称Cooley贫血。患儿出生时没有症状,从3~12个月开始发病,慢性贫血,颜色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疸,症状随年龄增长而明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨;

1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容。患儿经常发生气管炎和肺炎。并发含铁血黄素沉着症时,由于过多的铁沉着于肝脏、胰腺、脑垂体等心肌和其他器官,该器官受损的症状。

其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损伤的后果,是导致儿童死亡的重要原因之一。本病如不治疗,多于5岁前死亡。

2、轻型,患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病程良好,可以活到老年。本病易被忽容易被忽视,大多数都是在重症患者家庭调查时发现的。

3、中间型,多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻。

从上述文章介绍中可以看出地中海贫血是具有遗传性的,患有地中海贫血的人最好不要生小孩,如果您也这方面的意向可以咨询一下专家,看看专家能给出什么样的建议。不管地中海贫血的严重程度如何,都要及时到医院去接受系统治疗,不可因为疏忽大意延误病情。

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