我爱宝宝~~~
看到坛上有很多姐妹被21三体筛查,唐氏综合征的筛查很痛苦。唐先生的筛查真的不允许。这是我自己的体验。
我怀孕18周的时候筛查了唐氏综合征,结果是1/100,医生轻轻地描写了这个孩子可能不需要,有唐氏综合征的可能性。我一出医院眼泪就控制不住了,丈夫也吓了一跳,那几天我们一年一度。因为当时不知道唐氏综合征的筛查是什么。之后,丈夫委托妇幼产科主任,这里是最有权威的专家。他看了我的所有检查结果,笑着说明唐氏综合征的筛查是概率问题,而且结果的正确性与妊娠周的正确性有很大关系,而且95%的高危儿也正常。他告诉我他个人经验的孩子没问题,他说他在他们医院因高风险吓得半死,结果没有什么事(找人,所以和我们说实话)不安就能穿羊。
回家在网上查了相关资料,发现唐先生一般有小脑畸形的表现,而且一般伴随着宫内发育迟缓。但是,我的宝宝一只大两周,双顶经也不小。胎动也很正常。所以和丈夫商量,决定不做。我相信我们的宝宝一定很健康。但是,担心确实总是和我在一起。因为我太在意宝宝了,所以我真的不能没有他。38周了,还是这个产科主任,他说胎儿大,8斤左右,建议我剖腹产,孩子不入盆,很可能自己生。我们协商39周做手术。当时回家后也很担心,晚上睡不着觉的话,万一有可能。
11月21日大声哭泣,生了女儿。重8公斤,非常健康。刚出生的第三天,护士给她按摩的时候,让她,她抬起头,可以爬几次。医生也说她发育良好,协调性好。真的很高兴,回头想想什么破筛查,害的我几天都以泪洗面,还担心了一个孕期。后来我出院那天,对面病房又有一个唐筛高危的,41周了因为怕孩子有问题一直不敢剖腹,后来羊水破了,孩子没入盆才剖的,也是个健康的女孩,重7斤2。
这是我真实的经历, 想给所有唐氏高危的妈妈一点信心,祝愿所有准妈妈都能生个健康的宝贝。