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唐氏筛什么时候做最好

发布时间:2019-11-0651813次浏览

这种唐氏筛的检查是大部分的孕妇都要考虑做的,那么想要达到最好的检查效果,就一定要在月经停止以后的时间算起,十五个星期到二十个星期之间最好。如果是B超的时间最好是十四个星期到二十个星期之间来检查。计算的时间最好是根据身体的实际情况来选择。

每一个孕妇都是需要做唐筛检查的,因为这种检查能够检查出来有没有血糖异常的疾病,从而尽早的进行疾病的控制。那么这种检查需要在什么时候做才是最好的,是需要在怀孕之前和之后尽快的进行了解的。下面就来了解一下,唐氏筛什么时候做最好?
  1、月经停止的十五到二十周之内的时间
  这种唐氏筛查的检查方式一般是适合,月经停止以后的十五周时间到二十周之内的时间,进行的一项可以选择的检查,通过这种方式是可以初步筛查宝宝的染色体有没有什么异常,如果说时间已经是过了的话,检查就没有多大的意义了。这个时候是可以用四维超声这种检查来看有没有什么异常发育的。而且在怀孕后一定不要过于疲惫尤其孕晚期身体笨重,平时的行动一定要迟缓谨慎,增加每天的休息时间,测量身体的血压,加强日常的饮食营养,吃一些新鲜水果及蔬菜,保持大便通畅。并且怀孕期间还是不要盲目的用药,一定要注意好休息和饮食,而且,多吃一些营养健康食物。
  2、按照B超判断,怀孕十四个星期到二十个星期之间检查
  唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步的进行各方面的检查。一般在使用B超的手段来判断怀孕十四星期到二十个星期的时候都是可以做的。
  3、根据实际的情况来决定
  一般怀孕天数的计算是有很多方式的,比如说有从末次月经的第一天开始计算的,也有的是按照B超的结果来判断的,不管是哪种一定要选择适合自身情况的。

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早期唐筛21三体临界风险要不要紧
唐筛一般指唐氏筛查,一般用于进行唐氏综合征产前筛查。出现该情况,若进一步检查结果显示为正常,通常不要紧;若检查结果出现异常,一般要紧。早期唐氏筛查21三体临界风险说明胎儿可能患唐氏综合征。若孕妇通过运用超声检查测NT厚度、羊水穿刺等方式做进一步检查,检查结果显示低风险,一般不要紧;若检查结果出现异常,此时则表明胎儿患有唐氏综合征。如果出现该情况,胎儿出生后一般会有生长发育障碍、智力落后、特殊面容、生长发育迟缓等症状产生,可能还会伴随先天性心脏病、消化道畸形等情况。妊娠期间,孕妇应按时到医院进行产前检查,及时发现胎儿是否存在异常情况,以避免和预防不必要的风险。平时需适当进行锻炼,多休息,并保持清淡的饮食,以促进胎儿的发育。
为何会发生唐氏综合征
唐氏综合征DS又称为21三体综合征。先天愚型。是由于21号染色体异常,导致的染色体病,是人类最早发现,最为常见的染色体畸变。染色体是DNA和组蛋白组成的,易被碱性染料染色的物质,在细胞分裂过程中,高度螺旋化成条状结构,一个正常细胞中,含有从父亲的精子和母亲的卵子中,遗传而来的46条染色体,染色体异常疾病,是指在精子与卵子的生成和受精过程中,由于染色体的数目异常增加或减少,或形态结构异常,从而导致唐氏综合征等,多种出生缺陷的状态。
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唐氏综合征有哪些表现
唐氏综合征是指二十一三体,是胎儿染色体异常的表现。这种胎儿,在孕期除了唐氏检查异常外,往往会正常发育,胎心监护等检查也是正常的,也就是在孕期唐氏儿往往没有明显的临床表现;生完孩子后,唐氏儿会出现明显的临床表现,比如这样的小孩往往舌头会较大,而且常常伸出口腔之外,眼睛目光也会相对呆滞,两眼之间的距离很长,总之这样的小孩出来后一般有经验的儿科医生,可以很快的看出来。如果看出有某些异常,及时的行染色体检查,就可以确诊。二十一三体的小孩往往会有明显的智力障碍和运动障碍,对家庭和社会是一个沉重的负担,所以尽量在孕中期,通过各种检查筛查出来,从而在孕中期引产放弃胎儿,这是目前国家要求的政策。在孕中期一般要通过唐筛检查,首先做出初步的判断,唐筛检查包括nt检查、包括生化唐筛以及无创DNA检测等等,如果唐筛检查提示高风险,一般要进一步行羊水穿刺检查确诊;如果确诊为唐氏儿,要在孕中期引产放弃胎儿,当然孕中期筛畸B超,有时也有一定的帮助,比如筛畸B超有时会发现胎儿鼻骨缺失等等,也需要进一步行羊水穿刺检查,以除外二十一三体等染色体异常。
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无创DNA检查结果是低风险是什么意思
无创DNA的检查,是在唐氏综合征发生低风险人群进行的筛查的检查,是通过母亲血当中胎儿DNA测定的一些值,去评估宝宝所发生唐氏综合征的风险。根据人群中的发生率以及实验室的数据比对,检查结果分为唐氏综合征低风险以及唐氏综合征高风险。如果是高风险的显示,就应该进行有创的产前诊断。如果是低风险,一般是在低危人群,比如妈妈分娩年龄在三十五岁以下,没有严重合并症、并发症,没有不良孕产史的人群,所以低风险就是宝宝所发生唐氏综合征的风险远远的低于人群发生率,但不是百分之百没有。
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唐筛检查哪些项目
唐氏风险筛查主要分为早期唐筛和中期唐筛两大项目。早期唐筛:在怀孕的第11~13+6周,通过检测pappa、β-HCG、孕妇年龄、孕周、体重、NT值等来参与唐氏风险计算。中期唐筛:在怀孕的第15~20+6周,通过检测pappa、β-HCG、游离雌三醇、孕妇年龄、孕周、体重、NT值等来参与唐氏风险计算。唐氏风险的计算,有的依据早期唐筛,有的依据中期唐筛,现在更多的是采用早中联合的方式,通过上述指标的综合计算得出唐氏风险结果,如果低于参考值,说明宝宝很健康。
小儿唐氏综合征如何康复
治疗小儿唐氏综合征需长期康复训练,如听力训练、视力训练、动作训练等,听力训练能对大脑神经进行刺激,促进脑补发育。动作训练可提高患儿身体灵敏度,增加患儿身体协调性。
小儿唐氏综合征能自愈吗
小儿唐氏综合征无法自愈,可通过正确治疗,缓解症状,当幼儿患唐氏综合征后,需避免感染,进行简单运动训练,提高患儿自理能力。
唐氏筛查前注意事项有哪些
唐氏筛查前,需控制饮食,减少主食分量,避免摄入高油脂食物,检查前需食用一天素食,调节身体,避免摄入夜宵,保证检查准确性和胎儿健康。
唐氏筛查检查意思是什么
唐氏筛查是对胎儿患有唐氏综合症的检测。唐氏综合征又称先天愚型,是一种先天的智力低下的疾病。唐氏综合征是染色体异常的突变引起的,没有好的治疗方法。所以建议孕期的女性都要进行唐氏筛查,来评估胎儿患唐氏综合征的风险。唐氏筛查主要是结合孕妇外周血的激素值,如β-HCG、游离雌三醇、甲胎蛋白以及妊娠相关血浆蛋白A,及NT超声值和孕妇的孕周、年龄、体重等,把这些数据引出到软件里进行胎儿患有唐氏综合征的风险的评估。但是孕妇如果超过35周岁,国家产前诊断法明确规定35周岁以上的孕妇要进行羊水穿刺术检查,不建议进行唐氏筛查的检测。
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唐氏筛查和羊水穿刺有哪些不同
唐氏筛查主要用孕妇外周血的激素值,如β-HCG、游离雌三醇、甲胎蛋白及妊娠相关血浆蛋白A,结合孕妇的NT超声、孕妇的孕周、年龄、体重,将这些数据输到软件里评估胎儿患有唐氏综合征的风险。羊水穿刺主要是用一根比头发丝稍微细一点的针抽取胎儿的羊水来进行检测。唐氏筛查是一个筛查级别的检查,羊水穿刺则是诊断级别的检查。所以唐氏筛查和羊水穿刺是不同的。唐氏筛查只是对胎儿患有唐氏综合征的风险进行了评估,但不代表胎儿一定会患病。羊水穿刺则是通过检测胎儿羊水里的染色体,对染色体数目、结构以及染色体有没有微小缺失和重复进行检测,是诊断的金标准。所以唐氏筛查不等于羊水穿刺。
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唐氏筛查高风险是怎么引起的
染色体突变以及孕周信息错误是引起唐氏筛查结果高风险的主要原因。唐筛高风险是说明胎儿患有唐氏综合征的风险增加。一、染色体随机突变导致胎儿患21三体综合征引起唐筛高风险。目前医学上认为染色体突变可能是卵细胞跟精子在分裂的过程中21号染色体没有分离,导致胎儿多了一条21号染色体;或者在卵细胞跟精子结合形成合子以后,受精卵没有分离而导致多了一条21号染色体。二、唐筛输入信息错误也会导致结果出现高风险。在做唐氏筛查的时候需要提供准确的孕周,如果孕周提供错误会直接导致结果呈高风险。
高龄孕妇能否做唐氏筛查
唐氏筛查就是通过科学的方式来检查宝宝是否存在缺陷,对于高龄孕妇来说,更加需要做唐氏筛查,才能有效减少风险,在做唐氏筛查时需要选择正确的时间,也应该提供相应的资料,但是并不需要处于空腹的状态,这些都是不可忽视的内容。
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唐氏筛查什么时候做最好
唐氏筛查一般建议女性在怀孕16周到20周的时候进行,这个时候往往比较准确一些。唐氏筛查最好在孕16周到20周期间做,此时准确率较高,并且此时检查可以为后面的检查留有时间。比如通过普通唐氏筛查检查,发现有异常,结果为高风险,则现在有时间再去进行进一步检查,比如做羊水穿刺检查。此时胎儿还不是特别大,羊水相对较多,并且穿刺起来较为方便,检查结果出来如果确定胎儿畸形,孕妇及家人也可在此时做出取舍,如果在必要时需要做引产,此时胎儿还未进行围产期,引产相对来说难度不大,对孕妇的身体影响也较小。所以,一定要在孕16-20周时,及时到医院做唐氏筛查,确定胎儿的健康状况,如有异常,及时取舍,以免延误时间。
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唐氏筛查结果怎么看
唐氏筛查结果就是根据检查的一系列数值来看胎儿的各项指标是否在正常范围,如果在正常范围内,一般是低风险。如果没有在正常范围内,结果一般为低风险,如果数据在临界值,则结果显示为临界风险。如果检查结果为临界风险或者高风险,不一定代表胎儿有问题,要先重新核对孕周,确定孕妇在检查时是否空腹,有无异常等情况,最好再进一步做一次检查,比如羊水穿刺,如果羊水穿刺结果确定胎儿有畸形情况,则可以确诊,此时孕妇及家人要及时取舍,必要时可以做引产手术。但需要注意的是唐氏筛查结果为低风险,也不意味着胎儿完全没有问题,因为唐氏筛查结果的准确率为60%左右,并不能100%排除唐氏儿,因此,还是应该定时产检。
唐氏综合征是什么病
唐氏综合征是由于胎儿染色体异常导致的,它是发生率比较高的一种遗传性疾病。患儿的生存质量很差,同时还给家庭及社会带来了很大的负担,因此,产前的唐氏综合征筛查十分重要,它可以避免唐氏综合征的出生以及后续给家庭带来的巨大压力。