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先天性巨结肠病人的食疗原则

发布时间:2020-09-1659640次浏览

先天性巨结肠病人的饮食原则,由于环境等各种因素的影响,现在各种疾病都在侵袭着人们,平时的生活中注意饮食,这样就有利于疾病的恢复,对于先天性巨结肠这种病也是如此,那么,先天性巨结肠病人的饮食原则是什么呢?

先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。本病有时可合并其他畸形。

术前饮食:应改善患儿营养状况,纠正贫血或低蛋白血症。患儿进食营养丰富、富含热量、易消化的少渣食物,避免进高纤维食物,防止在灌肠中容易造成堵管。必要时输少量血浆、白蛋白、鲜血或静脉营养液。另外,术前让患儿禁食8h,禁饮4~6h,并搞好患儿个人卫生。

术后的话,要及时加强营养。另外也要及时定期复查,看下术后恢复的进度。有炎症的话,及时消炎,进步食疗下。术后患者饮食很重要,要求以半流质食物为主,易于吞咽和消化,可选用含粗纤维少的食物,如稀烂面条、粥、 菜泥 、 肉泥 、蒸鸡蛋糕、 牛奶 等。忌油煎、含粗纤维多的蔬菜、或刺激性调味品,应注意补充各种维生素和无机盐。

以上就是先天性巨结肠病人的饮食原则,对于先天性巨结肠患儿,父母一定要做好饮食的护理,保证患儿的营养摄入,这样才有利于疾病的康复。

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先天性巨结肠可以完全自愈吗,对于我们大多数患者来说,一个好的治疗方法能够帮助我们早日治愈疾病。类似于先天性巨结肠这种疾病,只要我们在一开始用的方法正确,最终的治疗效果就会好一些。下面就给大家说一下先天性巨结肠完全治愈有哪些治疗方法。
先天性巨结肠的病因有哪些
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正确诊断是否有先天性巨结肠
孩子便秘腹胀在生活当中十分常见,甚至有些家长并不当回事,对于我们来说,可能我们并不了解什么是先天性巨结肠,但是先天性巨结肠初期表现也多数是孩子的腹胀腹痛甚至发热,如果不及时去医院可能就错过了孩子最佳的治疗时机,那么我们怎么正确诊断是否有先天性巨结肠呢?来看一下专家介绍。
先天性巨结肠吃什么好
先天性巨结肠吃什么好,患者在饮食上应选择高蛋白质食品:由于蛋白质氨基酸是人体制造心情荷尔蒙的原料,如色胺酸可构成多巴胺和褪黑激素,香蕉、奶制品、火鸡肉等是含色胺酸的食品。患者在饮食上应选择有一定脂肪类食品。
先天性巨结肠的发病原因
相信很多人对先天性巨结肠的这一疾病并不了解,其实它是一种先天性肠道畸形,正常情况下肠道它是靠规律的蠕动来输送消化物,而对于患有先天性巨结肠的宝宝来送,由于结肠或者是结肠的某一段缺乏神经细胞而导致肠胃失去蠕动,没有推进消化功能,导致粪便残留在肠道内。
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先天性巨结肠是什么病
先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的疾病,是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病,是由于神经节细胞的缺蠕或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性的疾病,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘,严重时甚至会合并肠炎,出现严重的感染、败血症。
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小儿先天性巨结肠危害有哪些
先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性疾病,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。小儿先天性巨结肠的危害主要有以下几个方面:一、长期腹胀、便秘会造成营养不良、发育滞后;二、会出现长期的发烧,肠炎性、恶臭性的腹泻;三、由于肠管的严重扩张,腹胀会加重,极端的情况下会造成结肠的穿孔,甚至小肠的穿孔,会造成腹膜炎、败血症,会危及生命。所以先天性巨结肠是一种非常严重的先天性疾病,应该及早发现、及早治疗。
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先天性巨结肠怎么检查
先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠的检查方法临床上常用的主要有两种:第一种是B超,通过B超可以进行初步的筛查。第二种是下消化道的造影,也就是结肠造影。通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠,都能够得到明确的诊断。除此以外,对于特殊类型的巨结肠,还可以通过直肠活检的方法检查。近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法,通过酶学方面的检查、活检方面的检查,绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。
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小儿得了先天性巨结肠怎么办
由于先天性巨结肠危害比较大,长期不治疗会使患者营养不良,发育不佳,所以先天性巨结肠一旦诊断明确,在患者病情允许的情况下,同时在家属有明确手术诉求的情况下,应该采用手术的方法治疗。但是对于一些发病后没有不适症状或者症状较轻的患者,做手术的时机需要根据病情等择机进行。虽然明确诊断巨结肠,但由于症状不重、腹胀不明显,在采用辅助措施,如通过洗肠的方法、诱导的方法下大便还可以排出,同时家属对手术也有一定的顾虑,此时可采用择期手术的方式。
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小儿先天性巨结肠术后腹泻是怎么回事
小儿先天性巨结肠的术后腹泻是最常见的并发症和伴随症状,先天性巨结肠不论术前还是术后,都伴随着肠炎的出现,尤其是术前。部分患者术后经常会伴随有肠炎的出现,具体表现为腹胀、腹泻和恶臭性的大便,这种臭味是一种非常特殊的臭味。术后患者出现肠炎非常正常,应该采取相应的简单措施进行处理,但如果出现严重的腹泻同时伴有严重的腹胀,大便的气味非常恶臭,应该及时到医院采取措施。简单的肠炎自行处理完全可以得到治疗和缓解。
什么是先天性巨结肠
先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的病,它是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病,由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘,严重的甚至会合并肠炎、严重的感染、败血症。
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检查先天性巨结肠临床上常用的方法第一个是B超,通过B超进行初步的筛查;第二个是下消化道的造影,即结肠造影,通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠都能够得到明确的诊断;除此以外对比较特殊类型的巨结肠,还可以通过直肠活检的方法,尤其近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法,通过酶学方面的检查、活检方面的检查,绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。
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先天性巨结肠一旦诊断明确,在患者病情允许的情况下,同时在家属有明确的手术诉求的情况下,应该采用手术的方法治疗。临床上还有一类病人,虽然明确诊断巨结肠,但由于孩子症状不重、腹胀不明显,在采用辅助措施,如通过洗肠的方法、诱导的方法,大便还可以排出,同时家属对手术也有一定的顾虑,应该采用择期手术的方式。
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