肌无力综合征（肌无力综合征）

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肌无力综合征

肌无力综合征概述

Lambert-Eaton肌无力综合征，(Lambert-Eatonmyasthenicsyndrome、LEMS)是一种累及神经-肌肉连接突触前膜电压门控式Ca离子通道，进而影响兴奋-收缩耦联过程的罕见自身免疫性疾病。该疾病对电压门控式Ca离子通道的抑制使得突触前膜释放的乙酰胆碱减少，进而影响到终板电位的产生以及肌肉... [详情]

发病部位在哪里？肌肉
应该挂什么科？神经内科、骨科
有什么典型症状？胆碱能危象、肌无力、肌力试验、肌肤麻木、肌肤疼痛
应该做哪些检查项目呢？血常规、肌电图、CT
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？所有人群

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什么是肌无力综合征

肌无力综合征是一种自身免疫性疾病，该病症会累及到人的神经以及肌肉接头触前膜部位。患有该疾病者不光会出现行走困难等症状，还有可能出现呼吸困难和排尿困难等症状。目前治疗该疾病的方法主要为对症疗法，也可考虑选择免疫球蛋白冲击法和血浆置换法等其他治疗方法。

邵自强中日友好医院

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肌无力综合征能活多久

肌无力综合征能活多久要看病情是否严重，如果病情较轻，得到很好的控制，对生存期不会造成影响，患者可与常人一样工作、生活，如果病情严重，发生肌无力危象，这种情况下可影响生命。

凤兆海马鞍山市人民医院

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肌无力综合征症状

患上肌无力综合征后，最典型的症状就是下肢僵硬无力，且占患者约62%左右。而多数患者也有眼外肌和咽喉肌异常表现，会出现上睑下垂、吞咽困难等症状。另外，还有部分患者随着症状加重后，会出现自主神经症状，且引发包括口干、排泄困难、阳痿、体位性低血压等多种问题。

朱陵群北京中医药大学东直门医院

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