先天性脊椎裂开是怎么回事？

先天性脊柱裂是胎儿在母亲身体中形成的疾病，通常在妊娠初期，由于母亲身体的各种因素引起胎儿神经管和椎管发育异常，母亲妊娠初期受病毒感染影响胎儿脊柱神经发育，也是常见的新生儿疾病。先天性脊柱裂患儿的主要表现是自主神经功能障碍，脊膜膨胀，这种症状一般较轻，脊膜在骨裂处膨胀。另一个是脊髓畸形，神经根骨裂也有膨胀的表现，严重的患儿也有脑脊液泄漏，并发其他器官畸形的表现。

先天性脊柱裂应如何治疗

1、无症状隐性先天性脊柱裂初期无需治疗，后期密切观察，无不适，病轻通常不治疗，但定期医院复查，病情恶化

2、症状明显，对脊柱稳定性有不良影响的先天性脊柱裂需要手术治疗，儿童腰骶部发现硬肿物时，必须立即到医院就诊。如果这种显性脊柱裂影响脊柱神经的正常发育，必须立即进行手术治疗，避免脊柱牵引性损伤。手术可切除栓系因素，术后可帮助脊髓活动逐渐恢复正常。