生活中疾病的发生无论年龄如何，我们周围都有很多婴儿受到便秘这种疾病的侵害，给他们的健康带来了一定的烦恼和危害。在这里，必须注意高级宝母们的婴儿便秘警惕先天性巨大结肠:先天性巨大结肠是错误的命名。因为巨大结肠的变化不是先天性的。由于巨结肠远端肠壁无神经节细胞，痉挛狭窄，失去蠕动和排便功能，近端结肠蓄水

从炎症性肠病到中毒性大结肠病程一般较短，报道不足3个月的人约占24%。中毒性巨结肠也是炎症性肠病的最初症状，高热、心动过快、血压下降、嗜睡、全身衰竭腹部迅速膨胀、压痛、敲击鼓声、肠鸣声弱或消失，偶发消化道大出血。腹部出现压痛、反跳痛、肌肉紧张时，经常提示急性穿孔。实验室检查显示，白细胞总数和中性粒子细胞

对短期巨结患儿进行中西医结合治疗，效果良好。以下简要介绍①耳针:肾、交感、皮质下等穴位。②穴位注射：肾俞及大肠俞穴注射人参、ATP、新斯的明，1次/d，交替注射。③直肠肛管扩张:每天直肠肛管扩张1次，金属扩张或支架扩张狭窄，每次30分钟。④中药内服:腹部高度膨胀、便秘、粪便滞留时用行气通下法，应用郁李仁、胡麻仁、厚

先天性巨结肠症合并其他畸形者为5%~19%，报道为18.9%，报道为30%左右，其主要畸形为脑积水、先天愚型、甲状腺功能低、肠旋转不良、内疝、直肠肛门闭锁、睾丸、唇裂、肺动脉狭窄、马蹄足、肾盂积水等。在许多畸形中，中枢神经畸形的发生率最高，其次是心血管系统、泌尿系统和胃肠道，特别是天生愚蠢型占2%~3.4%，中枢神经系统畸形多

先天性巨结肠症的分型相当混乱，有以解剖为依据的，也有以临床为基准的，也有根据治疗方法的不同进行分类的，名词相同的病变范围也不同，例如短段型的定义，也有以病变局限于直肠远端为基准的作者。另外，也有人认为病变牵扯到直肠近端、直肠、乙状结肠的边界也很短，参考病变范围，结合治疗方法的选择，临床和疗效的预测暂

先天性巨结肠的病因目前还不清楚，很多学者认为与遗传密切相关，本病的发病机理是远端肠管神经节细胞不足或功能异常，导致肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，墙壁增厚。本病有时可合并其他畸形。1、环境因素(30%)包括出生前、出生时、出生后环境因素的影响。有人报道，一些早产儿因缺氧而患有巨结肠症

先天性巨肠出现痉挛肠段短、便秘症状轻者，可采用综合性非手术疗法，定期用等浸盐水清洗肠(注入出入量要求相等，避免高浸渍、低浸渍盐水或肥皂水)，扩大肛门、甘油栓、缓泻药，用针灸或中药治疗如果以上方法无效，短期巨大结肠也必须手术治疗。凡痉挛肠段较长，便秘严重者应做根治手术。患儿发生急性小肠结肠炎、危险形象或

先天性巨肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，巨结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。先天性巨结肠有以下几种表现：1、胎便排出延迟，顽固性便秘腹胀患儿因病变肠管长度不同而有不同的临床表现。痉挛段越长，便秘症状越快越严重。多于生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便，可于2～3日内

一、治疗原则1、保守治疗适用于超短型先天性巨结肠病儿、新生儿。首先保守治疗，6个月后进行根治手术2、结肠造娄新生儿保守治疗失败，患者病情严重或无根治术，适用结肠造娄术3、根治手术适用于所有巨大结肠病儿。(1)Swenson:切除整个受累部分，将正常肠道与肛门水平一致。(2)Soave:整个直肠内膜被拉出，保留的直肠外层被放入正常的

先天性巨结肠是日常生活中较为厉害的病种之一，由于该疾病会严重威胁到病人的身心健康，因此，大家都应该提高警觉性才行。估计还是有不少人对先天性巨结肠疾病不太了解，下面就先为大家介绍一下该疾病的类型。根据无神经节细胞延伸的范围，可分为5种类型。1、普通型：常见，占75%，无神经节细胞区自肛门向上延长到乙状结肠远

新生儿巨结肠常用以下治疗方案。(1)保守疗法:精心护理病儿，做好手术前准备。目的是消除腹胀、便秘给患儿带来的痛苦，例如扩大肛门，用温生理盐水清洗肠道，服用缓和腹泻药，维持水电解质的平衡和营养等。洗肠前应以肛管或指检，了解直肠扩张情况及痉挛段的情况，肛管应插过痉挛段，使洗肠效果满意，腹部平坦、肌肉松弛。洗

如何诊断新生儿巨结肠？(1)初期表现为低位性急性肠梗阻症状，患儿出生后，有胎便排出延迟史、腹胀、呕吐、肛门诊断或灌肠排出粪便，症状缓解。今后再次发生腹胀便秘，应考虑本病。(2)x线检查:直立腹部平片和钡剂灌肠检查，肠腔普遍膨胀，有液平面和扩张的肠回路。钡灌肠可见抽搐段结肠壁结袋形消失，平直无蠕动。直肠、乙状结

先天性巨结肠术后6年了还漏便一般和病情复发有关，可通过加强护理、调整饮食、外用药物治疗、口服药物治疗、再次手术治疗等改善。1、加强护理：若症状并不明显，可以通过加强肛周部位卫生护理改善，如温水坐浴、勤换洗内裤等。2、调整饮食：期间尽量摄入清淡和易消化的食物，能够减轻肠道运行负荷，也就有助于缓解术后漏便的